Os pais da pequena Gabriella, de cinco meses, descobriram a condição da filha já no exame morfológico. A bebê nasceu com linfangioma, uma doença rara que atinge um a cada dez mil nascidos e costuma ser predominante no sexo masculino.

Devido a patologia, Gabriella teve aumento no volume da perna esquerda e precisa frequentemente usar pomadas caras para amenizar a situação, além de manter uma alimentação balanceada para evitar excesso de peso.

Os pais ainda tentam entender a doença da filha, mas buscam por um tratamento adequado com um especialista para que ela possa melhorar. Porém, onde moram, em João Pessoa, não encontraram nenhum. Por causa da dificuldade, um médico chegou a sugerir que a perna da bebê fosse amputada.

Entretanto, a esperança da família é conseguir que Gabriella faça o tratamento em São Paulo. Para isso, eles estão rifando um celular e criaram um financiamento coletivo na internet com o objetivo de arrecadar o dinheiro da viagem, cerca de R$ 7 mil. Até o momento, foram arrecadados R$ 3 mil, quase metade do valor necessário.