William, o filho, deveria receber mensalmente fraldas e 31 litros de uma dieta alimentar especial. Pela doença ser degenerativa, ele vive acamado e, nos últimos sete anos, se alimenta através de uma sonda.
Outra mãe, de nome também Patrícia, cuida de uma filha de 16 anos, chamada Stefany, que nasceu com paralisia cerebral. Stefany precisa do kit alimentar, que não chega há quatro meses.
Em nota, a Secretaria de Estado da Saúde informou que a dieta não faz parte da lista de itens padronizados pelo Ministério da Saúde para distribuição do SUS, e que só atende casos individuais. Eles informaram que o item está em processo de compra.
Fonte: SBT